Visao Geral Melanotan II (MT-II) e um(a) sintetico(a), cyclic heptapeptide analog do(a) endogenous 13-amino-acid hormone α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH). It was originally synthesized no(a) University of Arizona no(a) late 1980s by Victor Hruby, Mac Hadley, and Robert Dorr.[1] Chemically, MT-II is defined as Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, a shortened variant of α-MSH with key modifications: a lactam bridge cyclization (Asp→Lys) aumenta enzymatic resistance, and D-Phenylalanine

How does Melanotan-2 work? What is its mechanism of action?

Mecanismo de Acao Melanocortin Receptor Binding MT-II is a non-selective agonist at four of five melanocortin receptors (MCRs), all members do(a) GPCR superfamily: ReceptorPrimary LocationFunction When ActivatedAffinity MC1RMelanocytes (skin)Eumelanin synthesis → tanning/photoprotectionHigh MC3RHypothalamus, NAccEnergy homeostasis, feeding behaviorKi ~1.3 nM MC4RHypothalamus (PVN), spinal cordErectile function, appetite supressao, thermogenesisKi ~1.1 nM MC5RExocrine glands, linfocitosSebum prod

What are the research applications of Melanotan-2?

Aplicacoes de Pesquisa Melanotan II research spans dermatology, sexual medicine, neuroendocrinology, oncology, and behavioral neuroscience across 7+ indication categories: Skin Pigmentation & Photoprotection — MC1R estimulacao → eumelanin synthesis; pigmentation endpoints reported in Phase I trials.[1] Sexual Function Research — Erectile-response endpoints reported in small Phase I/II studies; proceptive-behavior endpoints in female rats.[3][9] Metabolic Models — Central MC3R/MC4R ativacao in ra

What does the research summary say about Melanotan-2?

Resumo da Pesquisa Pre-clinica Key Preclinical Studies EstudoModeloPrincipais AchadosRef Côté et al. (2017)F344BN rats — 40-day studyFat pads -35% to -55% (p3-fold ↑; food intake returned to normal by day 5 — body-weight endpoint via ↑ energy expenditure[6] Vemulapalli et al. (2001)NZW rabbits — 66–133 µg/kg IVCavernosal pressure 3.2-fold ↑ (p[5] Minakova et al. (2019)MIA autism-model mice — 7-day studySociability index 3.1 → 26.3 (p[11] Ford et al. (2024)Prairie voles (WT vs Oxtr-KO) — IP/ICVSo

How should Melanotan-2 be stored?

Pó liofilizado: -20°C, escuro, hermético, protegido de moisture. Evite congelamento-descongelamento repetido.

Melanotan-2: Safety Profile & Research Summary

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24 Citacoes PubMedRevisado por EspecialistasUltima Revisao: fevereiro de 2026

Resumo da Pesquisa Pre-clinica

Key Preclinical Studies

Estudo	Modelo	Principais Achados	Ref
Côté et al. (2017)	F344BN rats — 40-day study	Fat pads -35% to -55% (p<0.01/0.001); iBAT thermogenesis 3-fold ↑; food intake returned to normal by day 5 — body-weight endpoint via ↑ energy expenditure	[6]
Vemulapalli et al. (2001)	NZW rabbits — 66–133 µg/kg IV	Cavernosal pressure 3.2-fold ↑ (p<0.05); abolished by MC3/4 antagonist SHU 9119, pudendal nerve transection, or L-NAME → centrally-mediated NO release	[5]
Minakova et al. (2019)	MIA autism-model mice — 7-day study	Sociability index 3.1 → 26.3 (p<0.0001); anxiety unchanged; rescued social deficits to control levels	[11]
Ford et al. (2024)	Prairie voles (WT vs Oxtr-KO) — IP/ICV	Social context → NAcc Fos ↑ (p<0.01) in WT but NOT Oxtr-KO; non-social → PVN ativacao apenas → oxytocin-dependent social learning mechanism	[7]
Jain et al. (2018)	C57BL/6J mice — 10 mg/kg IP	Plasma histamine 4-fold ↑ (p<0.0001); profound hypothermia abolished in mast cell-deficient mice; SC route ↓ histamine 63%	[8]
Eliason et al. (2022)	C57BL/6J mice — NAcc microinjection	All doses ↓ food intake at 1,2,4,6h (p<0.05); diminuiu lever-pressing motivation; no aversive state or metabolic rate change	[10]
Wu et al. (2020)	B16-F10 melanoma mice — topical	Dramatically slowed tumor growth; ↑PTEN, ↓COX-2/PGE2, induziu cell death; inibiu migration/invasion	[14]

Human Clinical Data

Estudo	Population	Key Results	Ref
Dorr et al. (1996) — Phase I	n=3 healthy males	Tanning and tolerability endpoints	[1]
Wessells et al. (1998) — Psychogenic ED	n=10 men; duplo-cego crossover	Erectile-response endpoints	[3]
Wessells et al. (2000) — Organic ED	n=10 men; duplo-cego crossover	Erectile-response and sexual-desire endpoints	[9]

Pharmacokinetics

Parametro	Valor
Human Half-Life	~1–2 hours (aprimorou vs α-MSH by cyclic structure)
BBB Penetration	Yes (diferentemente de Melanotan I)
Active Metabolite	Bremelanotide (PT-141) — deaminated, lacks C-terminal amide

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Editorial Research Note

“Resumo da Pesquisa Pre-clinica Key Preclinical Studies EstudoModeloPrincipais AchadosRef Côté et al.”

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Referencias

Perguntas de Pesquisa Relacionadas

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