Oxytocin
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Resumen de Investigación
24 Citas PubMedDescripción General Oxitocina (OXT) es una hormona nonapéptida cíclica y neuropéptido con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂, que presenta un puente disulfuro entre Cys¹ y Cys⁶ y una amida C-terminal (PM 1007,19 Da).[1] Importancia histórica: Las propiedades contráctiles uterinas de los extractos hipofisarios fueron descubiertas por Sir Henry Dale en 1906. En 1953, Vincent du Vigneaud secuenció y sintetizó la oxitocina — la primera hormona polipeptídica jamás secuenciada o sintetizada — obteniendo el Premio Nobel de Química (1955).[2] La oxitocina se sintetiza en neuronas magnocelulares y parvocelulares de los núcleos paraventricular (PVN) y supraóptico (SON) del hipotálamo, derivada del gen OXT (cromosoma 20) como una preprooxitocina inactiva que incluye la proteína transportadora neurofisina I, y almacenada en la hipófisis posterior.[3] Estructuralmente, la oxitocina difiere de la arginina vasopresina (AVP) en solo 2 aminoácidos (Ile³/Leu⁸ en OXT vs Phe³/Arg⁸ en AVP), lo que genera una reactividad cruzada significativa en los receptores de vasopresina.[3]...
Oxytocin — Datos de Investigación de un Vistazo
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Citas PubMed Referenciadas | 24 |
| Investigadores Colaboradores | 3 |
| Condiciones de Almacenamiento | Inyección Pitocin: almacenar a 20–25°C (68–77°F). |
| Estándar de Pureza | ≥99% (HPLC verified, 3rd-party COA) |
| Solo para Uso en Investigación | No destinado al consumo humano. Solo para uso en investigación. |
Descripción General
Descripción General
Oxitocina (OXT) es una hormona nonapéptida cíclica y neuropéptido con la secuencia Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂, que presenta un puente disulfuro entre Cys¹ y Cys⁶ y una amida C-terminal (PM 1007,19 Da).[1]
Importancia histórica: Las propiedades contráctiles uterinas de los extractos hipofisarios fueron descubiertas por Sir Henry Dale en 1906. En 1953, Vincent du Vigneaud secuenció y sintetizó la oxitocina — la primera hormona polipeptídica jamás secuenciada o sintetizada — obteniendo el Premio Nobel de Química (1955).[2]
La oxitocina se sintetiza en neuronas magnocelulares y parvocelulares de los núcleos paraventricular (PVN) y supraóptico (SON) del hipotálamo, derivada del gen OXT (cromosoma 20) como una preprooxitocina inactiva que incluye la proteína transportadora neurofisina I, y almacenada en la hipófisis posterior.[3]
Estructuralmente, la oxitocina difiere de la arginina vasopresina (AVP) en solo 2 aminoácidos (Ile³/Leu⁸ en OXT vs Phe³/Arg⁸ en AVP), lo que genera una reactividad cruzada significativa en los receptores de vasopresina.[3]
Mecanismo de Acción
Mecanismo de Acción
Diana Primaria: Receptor de Oxitocina (OXTR)
El OXTR es un GPCR de tipo rodopsina Clase-I (cromosoma 3p25). La unión de alta afinidad requiere Mg²⁺ y colesterol (el colesterol estabiliza el estado de alta afinidad). Ile³ y Leu⁸ confieren selectividad sobre los receptores de AVP.[3][5]
1. Vía Gαq/11 (Contráctil — Primaria)
La principal vía de señalización en el miometrio y las glándulas mamarias:[3]
- OXTR → Gαq/11 → Fosfolipasa C (PLC)
- PLC → hidrólisis de PIP₂ → IP₃ + DAG
- IP₃ → liberación de Ca²⁺ del retículo sarcoplásmico
- DAG → activación de PKC
- Ca²⁺/calmodulina → MLCK → contracción del músculo liso
2. MAPK/Rho-Quinasa (Contracciones Sostenidas)
Activación de ERK1/2 → cPLA2/COX-2 → producción de prostaglandinas → contracciones sostenidas. RhoA/ROK → inhibición de la fosfatasa de miosina → sensibilización al calcio.[3]
3. PI3K/Akt/eNOS (Cardiovascular)
En células endoteliales y cardiomiocitos: PI3K → Akt → activación de eNOS → liberación de óxido nítrico (NO) → vasodilatación, proliferación celular, cardioprotección.[6]
4. Inhibitoria (Gi/Go)
Activación de p38 MAPK; hiperpolarización de canales de K⁺ dependientes de Ca²⁺ — permite los efectos ansiolíticos en el SNC.[3]
Dimerización de Receptores y Reactividad Cruzada
El OXTR forma heterodímeros con los receptores V1a, V2, grelina y dopamina D2. Los complejos OXTR-D2 en el núcleo accumbens/amígdala modulan la ansiedad y el comportamiento social. A altas concentraciones, la OXT se une a los receptores V1a (vasoconstricción) y V2 (antidiuresis/retención de agua) — lo que explica los efectos secundarios de hiponatremia.[3][5]
Respuesta Dosis-Efecto
- Vascular bifásica: Dosis baja → vasodilatación (PI3K/eNOS/NO); dosis alta → vasoconstricción (reactividad cruzada con V1a)[6]
- Conductual en U invertida: En estudios intranasales, las dosis moderadas son efectivas; las dosis más altas resultan ineficaces o inhibitorias[7]
- Sensibilidad uterina: Aumenta desde las semanas 20–30 de gestación, alcanza una meseta a las 34 semanas, y se eleva marcadamente al término (sobrerregulación del OXTR inducida por estrógenos)[3]
vs. Análogos
| Compuesto | Mecanismo | Vida Media |
|---|---|---|
| Oxitocina | Agonista completo del OXTR + reactividad cruzada con V1a/V2 | 3–5 min (plasma IV) |
| Carbetocina | Agonista sintético, mayor selectividad por el OXTR | ~40 min |
| Atosibán | Antagonista peptídico (bloqueo de OXTR + V1a) | ~18 min |
Aplicaciones de Investigación
Aplicaciones de Investigación
La investigación sobre la oxitocina abarca la obstetricia, la neuropsiquiatría, las enfermedades metabólicas y la salud cardiovascular, con extensos datos clínicos y preclínicos en más de 5 categorías de indicación:
- Inducción del Trabajo de Parto y HPP — Indicación autorizada primaria; las comparaciones con carbetocina muestran menor pérdida de sangre (Pathak 2025: 362,5 vs 392,9 mL, p=0,00004).[4]
- Trastorno del Espectro Autista — Metaanálisis de 12 ECA (n=498): dosis óptima de 48 UI/día (DME = -1,13); respuesta dosis-efecto en U invertida. Un ensayo grande (Sikich 2021, NEJM) no mostró beneficio significativo a dosis estándar.[7][8]
- Obesidad y Metabolismo — Plessow 2024 (NEJM Evidence): Fracasó el objetivo primario de peso pero redujo la ingesta calórica en -152 kcal/comida. Espinoza 2021: Piloto de obesidad sarcopénica → masa magra +2,25 kg, LDL -19,3 mg/dL.[9][10]
- Trastornos Neuropsiquiátricos — Esquizofrenia, ansiedad, TLP; modula la actividad de la amígdala, reduce las respuestas de miedo; dependiente del contexto en el TLP (puede exacerbar la hipermentalización).[11]
- Protección Cardiovascular — Liberación de ANP, vasodilatación mediada por NO, antiinflamatoria en aterosclerosis; Petersson 1996: reducción de 21 mmHg en la PAS en ratas SHR.[6][12]
- Síndrome de Prader-Willi — CARE-PWS Fase 3: La carbetocina redujo la hiperfagia a 3,2 mg pero NO a 9,6 mg; Hollander 2021: 16 UI × 8 sem → mejora de la hiperfagia/conductas repetitivas.[13]
- Adicción y Uso de Sustancias — Reducción del deseo compulsivo de opioides/alcohol/estimulantes mediante modulación de los circuitos de recompensa del núcleo accumbens.[3]
- Manejo del Dolor — Modulador alostérico positivo de los receptores mu-opioides; inhibición nociceptiva espinal.[3]
- Sarcopenia y Envejecimiento — La OXT es necesaria para la regeneración de las células madre musculares; los ratones Oxt-/- desarrollan sarcopenia/osteoporosis prematura, reversible con OXT.[14]
- Depresión Posparto — Observacional (n=904): OXT sintética durante el parto → tasa de DPP 21% vs 37% sin ella (p<0,001).[15]
Características Bioquímicas
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Molecular Formula | C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂ |
| Molecular Weight | 1007.19 g/mol |
| CAS Number | 50-56-6 |
| PubChem CID | 439302 |
| Sequence | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH₂ |
| Structure | Nonapéptido cíclico; puente disulfuro Cys¹-Cys⁶; amida primaria en el extremo C-terminal |
| InChI Key | XNOPRXBHLZRZKH-DSZYJQQASA-NY |
| Synonyms | Pitocin, Syntocinon, Viatocinon, Induxin, 'hormona del amor' |
| Gene | OXT (cromosoma 20) |
| Precursor | Preprooxitocina (incluye la proteína transportadora neurofisina I) |
| Activity | 1 Unidad USP ≈ 1,68 µg de péptido puro |
| Plasma Half-Life | ~3–5 min IV; ~28 min LCR; ~2,25–4h IN (central) |
Identificadores
| Purity Standard | |
|---|---|
| Identity Confirmation | |
| Counter-Ion | |
| Preservatives |
Resumen de Investigación Preclínica
Resumen de Investigación Preclínica
Estudios Preclínicos Clave
| Estudio | Modelo | Hallazgos Clave | Ref |
|---|---|---|---|
| Shin et al. (2025) | Ratones C57BL/6J de 12 meses — 0,5 mg/kg IP 5x/sem × 13 sem | Índice de Discriminación ↑ (p<0,01); células DCX+ hipocampales ↑; GluR1 133%↑, NMDAR2B 101,7%↑ → revirtió la pérdida de memoria asociada a la edad | [16] |
| Chavez et al. (2024) | Ratones Fmr1-KO (X Frágil/TEA) — OXT IN semana postnatal 2 | Restauró completamente la memoria episódica y la LTP hipocampal en la edad adulta mediante la recuperación de NMDAR | [17] |
| Elabd et al. (2014) | Ratones Oxt-/- — rescate sistémico con OXT | Sarcopenia/osteoporosis prematura confirmada; reversible con OXT; necesaria para la regeneración de células madre musculares | [14] |
| Petersson et al. (1996) | Ratas SHR — 1 mg/kg SC × 5 días | Reducción de 21 mmHg en la PAS (p<0,01); el efecto persistió 3 días postratamiento; solo en machos | [12] |
| Blevins et al. (2015) | Monos rhesus obesos — SC 2x/día × 4 sem | Pérdida de peso significativa; ↑ ácidos grasos libres/glicerol; ↓ triglicéridos | [18] |
| Kobayashi et al. (2009) | Isquemia-reperfusión en rata | ↑Bcl-2, ↓Caspasa-3/Bax → supervivencia de cardiomiocitos; mejora del remodelado cardíaco | [6] |
| Marlin et al. (2015) | Ratonas vírgenes — OXT optogenética | ↓ transitoria de PSC inhibitorias → LTP excitatoria → inicio del comportamiento materno de recuperación de crías | [19] |
| Szeto et al. (2013) | Conejos Hiperlipidémicos de Watanabe | Atenuó la aterosclerosis y la inflamación del tejido adiposo | [20] |
Datos Clínicos Humanos: Obstetricia
| Ensayo | Población | Intervención | Resultados Clave | Ref |
|---|---|---|---|---|
| Pathak et al. (2025) | n=150 parto vaginal | Carbetocina 100 µg vs OXT 10 UI IV | Pérdida de sangre: 362,5 vs 392,9 mL (p=0,00004) | [4] |
| Suryawanshi et al. (2025) | n=120 cesárea | Carbetocina 100 µg vs OXT 20 UI IV | Carbetocina superior para el tono uterino y la estabilidad hemodinámica | [4] |
| Ensayo HOLDS (2025) | n=118 nulíparas | Dosis alta vs estándar IV | Tasa de CS 27% vs 34% — no concluyente (fallo en el reclutamiento) | [4] |
| Onuc et al. (2025) | n=904 observacional | OXT sintética intraparto | Tasa de DPP 21% vs 37% sin ella (p<0,001) | [15] |
Datos Clínicos Humanos: Metabólico / TEA / Psiquiátrico / SPW
| Ensayo | Indicación | Población | Resultados Clave | Ref |
|---|---|---|---|---|
| Plessow et al. (2024) | Obesidad (NEJM Evidence) | n=61; 24 UI IN 4x/día × 8 sem | Fracasó el objetivo primario (peso); redujo la ingesta calórica en -152 kcal/comida | [9] |
| Espinoza et al. (2021) | Obesidad sarcopénica | n=21; 24 UI IN 4x/día × 8 sem | Masa magra +2,25 kg; LDL -19,3 mg/dL | [10] |
| Zhang et al. (2025) | Metaanálisis de TEA | 12 ECA, n=498 | 48 UI/día óptima (DME = -1,13); respuesta dosis-efecto en U invertida | [7] |
| Sikich et al. (2021) | TEA (NEJM) | n≈290 niños/adolescentes | Sin beneficio significativo en la función social | [8] |
| Ellenbogen et al. (2024) | TDM adyuvante | n=23; 24 UI IN antes de psicoterapia | Mejoró la alianza terapéutica; redujo la depresión (d de Cohen = 0,75) | [11] |
| CARE-PWS Fase 3 | Prader-Willi | Carbetocina IN | Redujo la hiperfagia a 3,2 mg; NO a 9,6 mg | [13] |
| Hollander et al. (2021) | SPW pediátrico | n=35; 16 UI IN × 8 sem | Mejoró la hiperfagia y las conductas repetitivas | [13] |
Resumen de Seguridad
| Parámetro | Hallazgo |
|---|---|
| EA Comunes | Irritación nasal (IN), cólicos uterinos (mujeres) |
| Riesgos Graves | Hiponatremia/intoxicación hídrica (reactividad cruzada con V2); hiperestimulación uterina → rotura/sufrimiento fetal; hipotensión, arritmia; hipermentalización en TLP |
| Fetal/Neonatal | Bradicardia, arritmias, daño al SNC, convulsiones, ictericia, puntuaciones bajas de Apgar |
| Clasificación | Fármaco peligroso NIOSH Grupo 3 — doble guante de quimioterapia + bata protectora |
| Penetración de la BHE | IN: <1% cruza la BHE, pero suficiente para efectos conductuales |
| Interacciones Farmacológicas | Vasoconstrictores → hipertensión grave; ciclopropano → arritmia; fármacos que prolongan el QT → riesgo aditivo |
| Contraindicaciones | DCP, posición fetal desfavorable, sufrimiento fetal, hiperactividad uterina, placenta previa |
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Autores y Atribución
✍️ Autor del Artículo
Prof. Vincent du Vigneaud
Vincent du Vigneaud fue un bioquímico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1955. Identificó la secuencia de aminoácidos de la oxitocina y, en 1953, logró su primera síntesis — haciendo de la oxitocina la primera hormona polipeptídica jamás secuenciada o sintetizada. Sus publicaciones fundamentales incluyen 'The synthesis of an octapeptide amide with the hormonal activity of oxytocin' (1953) y 'The sequence of amino acids in oxytocin' (1953). Vincent du Vigneaud es referenciado como uno de los científicos fundacionales en la investigación de la oxitocina. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
Ver Perfil Completo del Investigador →🎓 Autor de Revista Científica
Prof. Larry J. Young
Larry J. Young, PhD, dirige el Centro Silvio O. Conte para la Oxitocina y la Cognición Social en la Universidad Emory y el Centro de Neurociencia Social Traslacional en el Centro Nacional de Investigación de Primates Yerkes. Está afiliado al Departamento de Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento de la Facultad de Medicina de la Universidad Emory y al Centro de Redes Neuronales Sociales de la Universidad de Tsukuba, Japón. El Prof. Young ha investigado extensamente los mecanismos neurales de la oxitocina en el comportamiento social a través de estudios en topillos de pradera y propuso una nomenclatura universal para las familias de ligandos de oxitocina/vasotocina. Publicaciones clave: 'Oxytocin, Neural Plasticity, and Social Behavior' (2021) y 'The neurobiology of pair bonding' (2004, Nature Neuroscience). Larry J. Young es referenciado como uno de los principales científicos involucrados en la investigación de la oxitocina. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
Ver Perfil Completo del Investigador →Prof. Larry J. Young is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Oxytocin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between Pure US Peptide and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientists studying this peptide.
🔬 Investigador Colaborador
Dr. Thomas R. Insel
Thomas R. Insel, MD, realizó investigaciones seminales a partir de finales de la década de 1980 que establecieron el papel de la oxitocina en la cognición social. Su grupo demostró que la oxitocina desempeña un papel crítico en las preferencias de pareja monógama de los topillos de pradera en comparación con los topillos de montaña, mostrando que la distribución de receptores de oxitocina en regiones cerebrales específicas es necesaria para el apego social. Publicaciones clave: 'Oxytocin is required for nursing but is not essential for parturition or reproductive behavior' (1996) y 'Is social attachment an addictive disorder?' (2003). Thomas R. Insel es referenciado como uno de los científicos pioneros involucrados en la investigación de la oxitocina. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
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Citas Referenciadas
du Vigneaud V, Ressler C, Trippett S. The sequence of amino acids in oxytocin, with a proposal for the structure of oxytocin. Journal of Biological Chemistry. 1953;205(2):949-957.
DOIdu Vigneaud V, Ressler C, Swan JM, Roberts CW, Katsoyannis PG, Gordon S. The synthesis of an octapeptide amide with the hormonal activity of oxytocin. Journal of the American Chemical Society. 1953;75(19):4879-4880.
DOIGimpl G, Fahrenholz F. The oxytocin receptor system: structure, function, and regulation. Physiological Reviews. 2001;81(2):629-683.
DOISalati JA, Leathersich SJ, Williams MJ, Cuthbert A, Tolosa JE. Prophylactic oxytocin for the third stage of labour to prevent postpartum haemorrhage. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019;4(4):CD001808.
DOIYoung LJ, Wang Z. The neurobiology of pair bonding. Nature Neuroscience. 2004;7(10):1048-1054.
DOIGutkowska J, Jankowski M. Oxytocin revisited: its role in cardiovascular regulation. Journal of Neuroendocrinology. 2012;24(4):599-608.
DOIZhang Y, Zhang X, Huang L. Optimal dose of oxytocin to improve social impairments and repetitive behaviors in autism spectrum disorders: meta-analysis. Frontiers in Psychiatry. 2025;15:1477076.
DOISikich L, Kolevzon A, King BH, et al. Intranasal oxytocin in children and adolescents with autism spectrum disorder. New England Journal of Medicine. 2021;385(16):1462-1473.
DOIPlessow F, Kerem L, Wronski ML, et al. Intranasal oxytocin for obesity. NEJM Evidence. 2024;3:EVIDoa2300349.
DOIEspinoza SE, Lee JL, Wang CP, et al. Intranasal oxytocin improves lean muscle mass and lowers LDL cholesterol in older adults with sarcopenic obesity. Journal of the American Medical Directors Association. 2021;22(9):1877-1882.e2.
DOIGiannoulis E, Andreini E, Santambrogio J, et al. The interplay between borderline personality disorder and oxytocin. Brain Sciences. 2025.
DOIPetersson M, Alster P, Lundeberg T, Uvnas-Moberg K. Oxytocin causes a long-term decrease of blood pressure in female and male rats. Physiology & Behavior. 1996;60(5):1311-1315.
DOIHollander E, Jacob S, Engel A, et al. Intranasal oxytocin for Prader-Willi syndrome. Journal of Psychiatric Research. 2021;142:311-318.
DOIElabd C, Cousin W, Upadhyayula P, et al. Oxytocin is an age-specific circulating hormone that is necessary for muscle maintenance and regeneration. Nature Communications. 2014;5:4082.
DOIOnuc ME, et al. Association of intrapartum synthetic oxytocin and postpartum depression. Psychiatry International. 2025.
PubMedShin H, et al. Chronic peripheral oxytocin administration enhances neurogenesis and spatial memory in aged mice. 2025.
PubMedChavez CM, et al. Early-life oxytocin restores synaptic plasticity and memory in Fmr1-KO mice. 2024.
PubMedBlevins JE, Graham JL, Morton GJ, et al. Chronic oxytocin administration inhibits food intake, increases energy expenditure, and produces weight loss in fructose-fed obese rhesus monkeys. American Journal of Physiology. 2015;308(5):R431-R438.
DOIMarlin BJ, Mitre M, D'amour JA, Chao MV, Bhatt D, Bhatt R, Bhatt DL, Bhatt DL, Froemke RC. Oxytocin enables maternal behaviour by balancing cortical inhibition. Nature. 2015;520(7548):499-504.
DOISzeto A, Nation DA, Mendez AJ, et al. Oxytocin attenuates NADPH-dependent superoxide activity and IL-6 secretion in macrophages and vascular cells. American Journal of Physiology. 2008;295(6):E1495-E1501.
DOIRajamannar P, Blechman J, Raz O, Levkowitz G. Neuropeptide oxytocin facilitates its own brain-to-periphery uptake. Cell Reports. 2025;44(4):115491.
DOILawson EA. The effects of oxytocin on eating behaviour and metabolism in humans. Nature Reviews Endocrinology. 2017;13(12):700-709.
DOIBlevins JE, Baskin DG. Translational and therapeutic potential of oxytocin as an anti-obesity strategy. Physiology & Behavior. 2015;152(Pt B):438-449.
DOIInsel TR. Is social attachment an addictive disorder? Physiology & Behavior. 2003;79(3):351-357.
DOIAviso de Uso en Investigación
Solo para Uso en Investigación (RUO). No destinado al consumo humano, uso clínico, ni como medicamento, alimento, cosmético o dispositivo médico. Este producto no ha sido evaluado por la FDA y se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro por profesionales calificados.
Certificado de Análisis
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Último Informe de Laboratorio
Almacenamiento y Manejo
Resumen
Inyección Pitocin: almacenar a 20–25°C (68–77°F). OXT general: refrigerar a 2–8°C. Pérdida significativa de actividad después de 24h a temperatura corporal. Fármaco peligroso NIOSH Grupo 3 — se requiere EPP.
Condiciones de Almacenamiento de Laboratorio Recomendadas
Inyección (Pitocin): Temperatura ambiente controlada 20–25°C (68–77°F). Oxitocina general: se recomienda refrigeración a 2–8°C, especialmente en entornos con recursos limitados.
Estabilidad: Pérdida significativa de actividad después de 24 horas a temperatura corporal. Las infusiones no utilizadas deben descartarse prontamente.
Formas: Solución acuosa estéril para inyección IV/IM (10 Unidades USP/mL, viales de 1 mL o 10 mL); espray intranasal (dosis de 24/40 UI); en investigación: comprimidos sublinguales, aerosolizados, cápsulas orales con inhibidor de proteasas.
Conservantes: Clorobutanol 0,5%, tampón de ácido acético (pH 3,0–5,0).
Manipulación: Fármaco peligroso NIOSH 2016 Grupo 3 — doble guante de quimioterapia + bata protectora durante la preparación. Debe estar libre de contaminación por vasopresina.
“Resumen de Investigación Preclínica Estudios Preclínicos Clave Estudio Modelo Hallazgos Clave Ref Shin et al.”
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