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Descripción General BPC-157 (Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736) es un pentadecapéptido sintético compuesto por 15 aminoácidos (GEPPPGKPADDAGLV), derivado de una secuencia parcial de una proteína Body Protection Compound más grande que se encuentra de forma natural en el jugo gástrico humano.[1][2] Originalmente aislado por el grupo de investigación del Dr. Predrag Sikiric en la Universidad de Zagreb en 1993, BPC-157 es uno de los péptidos citoprotectores más extensamente estudiados en la literatura preclínica. Demuestra efectos pleiotrópicos en modelos gastrointestinales, musculoesqueléticos, neurológicos y vasculares.[8] Una característica distintiva clave es su estabilidad excepcional — BPC-157 resiste la degradación enzimática en el jugo gástrico humano durante más de 24 horas, es eficaz por múltiples vías (oral, parenteral, tópica) sin requerir una molécula transportadora, y no ha mostrado dosis letal (DL1) en estudios de toxicología.[3][9] La FDA de EE. UU. colocó al BPC-157 en la lista de Sustancias Farmacéuticas a Granel de Categoría...
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Citas PubMed Referenciadas | 30 |
| Investigadores Colaboradores | 3 |
| Condiciones de Almacenamiento | BPC-157 es excepcionalmente estable a temperatura ambiente. |
| Estándar de Pureza | ≥99% (HPLC verified, 3rd-party COA) |
| Solo para Uso en Investigación | No destinado al consumo humano. Solo para uso en investigación. |
BPC-157 (Body Protection Compound-157, Bepecin, PL 14736) es un pentadecapéptido sintético compuesto por 15 aminoácidos (GEPPPGKPADDAGLV), derivado de una secuencia parcial de una proteína Body Protection Compound más grande que se encuentra de forma natural en el jugo gástrico humano.[1][2]
Originalmente aislado por el grupo de investigación del Dr. Predrag Sikiric en la Universidad de Zagreb en 1993, BPC-157 es uno de los péptidos citoprotectores más extensamente estudiados en la literatura preclínica. Demuestra efectos pleiotrópicos en modelos gastrointestinales, musculoesqueléticos, neurológicos y vasculares.[8]
Una característica distintiva clave es su estabilidad excepcional — BPC-157 resiste la degradación enzimática en el jugo gástrico humano durante más de 24 horas, es eficaz por múltiples vías (oral, parenteral, tópica) sin requerir una molécula transportadora, y no ha mostrado dosis letal (DL1) en estudios de toxicología.[3][9]
La FDA de EE. UU. colocó al BPC-157 en la lista de Sustancias Farmacéuticas a Granel de Categoría 2 en septiembre de 2023, citando riesgos potenciales de inmunogenicidad y datos de seguridad insuficientes para la formulación magistral humana.[4] La WADA prohibió explícitamente el BPC-157 bajo S0 (Sustancias No Aprobadas) a partir del 1 de enero de 2022.[5]
BPC-157 se une y activa el receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR2) en células endoteliales. A diferencia de los ligandos estándar, BPC-157 promueve la internalización de VEGFR2 — un paso crítico en la activación de las vías de reparación descendentes.[7][10]
Un estudio de 2025 propone que BPC-157 adopta una estructura de hélice de poliprolina II que interactúa con los dominios SH3 de las quinasas de la familia Src (c-Src, Yes, Fyn), liberando la autoinhibición y actuando como un "interruptor" intracelular para la transducción de señales.[11]
Tras la unión a VEGFR2, BPC-157 desencadena la fosforilación de Akt (Proteína Quinasa B), que activa la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS), produciendo óxido nítrico (NO) — esencial para la angiogénesis y la reparación vascular.[7]
BPC-157 promueve la fosforilación de Src y Caveolina-1 (Cav-1). En condiciones normales, Cav-1 inhibe a eNOS — BPC-157 disrumpe este complejo inhibitorio, potenciando la producción de NO.[10]
En fibroblastos tendinosos, BPC-157 activa la quinasa de adhesión focal (FAK) y la paxilina, esenciales para la migración celular, la adhesión y la organización citoesquelética durante la reparación tisular.[12]
BPC-157 activa JAK-2, vinculada a la sobrerregulación de los receptores de la hormona del crecimiento (GHR) en fibroblastos tendinosos, mejorando la sensibilidad del tejido a la hormona del crecimiento.[12][13]
La activación de ERK1/2 sobrerregula Egr-1 y simultáneamente su correpresor NAB2, estableciendo un circuito de retroalimentación que previene la señalización angiogénica descontrolada.[14]
BPC-157 exhibe una interacción moduladora única con el sistema de NO — contrarresta tanto L-NAME (inhibidor de NOS → hipertensión) como L-arginina (sustrato de NOS → hipotensión), actuando como un amortiguador homeostático en lugar de un agonista o antagonista estricto.[15]
BPC-157 antagoniza los efectos de los bloqueadores del receptor de dopamina (haloperidol) y los agonistas (anfetamina), así como los precursores del síndrome serotoninérgico — sugiriendo una influencia reguladora sobre estos sistemas de neurotransmisores en lugar de una unión directa al receptor.[16]
BPC-157 demuestra efectos pleiotrópicos en múltiples paradigmas experimentales, con una cobertura tisular inusualmente amplia para un solo péptido:
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Molecular Formula | C₆₂H₉₈N₁₆O₂₂ |
| Molecular Weight | 1419.556 g/mol |
| CAS Number | 137525-51-0 |
| Sequence (3-Letter) | Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val |
| Sequence (1-Letter) | GEPPPGKPADDAGLV |
| Amino Acids | 15 (pentadecapéptido lineal) |
| Structural Type | Pentadecapéptido lineal, sin puentes disulfuro, hélice de poliprolina II |
| Parent Molecule | Body Protection Compound (BPC) del jugo gástrico humano |
| Synonyms | Bepecin, PL 14736, PL-10, PLD-116, PCO-02 |
| Plasma Half-Life | <30 minutos (IV/IM) |
| PubChem CID | |
|---|---|
| InChI Key | |
| Isomeric SMILES | |
| Drug Codes |
| Estudio | Modelo | Hallazgos Clave | Ref |
|---|---|---|---|
| He et al. (2022) | Ratas SD / Perros Beagle | Estudio FC: t½ IV = 15,2 min (ratas), 5,27 min (perros); biodisponibilidad 14-19% (ratas IM), 45-51% (perros IM); distribución a riñón, hígado, estómago | [26] |
| Xu et al. (2020) | Ratones, ratas, conejos, perros | Toxicidad multiespecie: no se alcanzó DL1, sin signos adversos a 20 mg/kg (ratas) o 10 mg/kg (perros) | [9] |
| Staresinic et al. (2003) | Ratas — sección de Aquiles | 10 µg/kg IP: mejora en las puntuaciones AFI, aumento de la carga hasta la falla a los 14-72 días; revirtió el deterioro por corticosteroides | [17] |
| Tudor et al. (2010) | Ratones — TCE | 10 µg/kg IP: reducción del edema cerebral, hemorragia y mortalidad; mejoró la proporción consciente/inconsciente/muerte | [19] |
| Perovic et al. (2019) | Ratas — médula espinal | 200 µg/kg IP: recuperación axonal mantenida hasta 1 año; contrarrestó la necrosis, desmielinización, formación de quistes | [20] |
| Vukojevic et al. (2020) | Ratas — oclusión bilateral de carótidas | Sobrerregulación de Egr1/Akt1/Src/Vegfr2/Nos3; infrarregulación de Nos2/Nfkb en hipocampo | [14] |
| Hsieh et al. (2017/2020) | Isquemia de miembro posterior en rata + CAM | 129–152% de aumento en la angiogénesis; vía VEGFR2-Akt-eNOS confirmada | [7] |
| Sever et al. (2019) | Ratas — ligadura del conducto biliar | Revirtió la fibrosis hepática, cirrosis e hipertensión portal; normalizó enzimas/bilirrubina | [23] |
| Matek et al. (2025) | Ratas — desprendimiento de cuádriceps | BPC-157 oral en agua de bebida: reinserción completa músculo-hueso a los 90 días; eliminó la contractura de la pierna | [18] |
| Chang et al. (2011/2014) | Fibroblastos tendinosos de rata (in vitro) | ↑ expresión de GHR, activación de la vía FAK-paxilina, mejora de la supervivencia y migración celular | [12][13] |
| Estudio | Diseño | n= | Resultado Clave | Ref |
|---|---|---|---|---|
| Colitis Ulcerosa Fase II | ECA multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo | 53 | Enema de 80 mg diarios × 2 sem: disminución significativa del IAD vs placebo; muy bien tolerado, sin EA vs placebo | [6] |
| Fase I FC/Seguridad | Simple ciego, controlado con placebo | 32 | Rectal 0,25-2 mg/kg: absorción sistémica muy baja; bien tolerado, sin diferencias de seguridad vs placebo | [27] |
| Dolor de Rodilla Retrospectivo | Revisión de historias clínicas | 16 | 2 mg intraarticular: 91,6% de mejoría significativa con duración de 6 meses a 1 año; sin efectos adversos | [24] |
| Cistitis Intersticial Piloto | Estudio piloto | 12 | 10 mg intravesical: 83,3% de resolución completa, los 2 sujetos restantes reportaron 80% de mejoría; sin EA | [25] |
| Piloto de Seguridad IV | Estudio piloto | 2 | 10-20 mg IV: sin efectos adversos sobre biomarcadores cardíacos, hepáticos, renales o tiroideos | [28] |
| Parámetro | Valor | Ref |
|---|---|---|
| Vida media IV (ratas) | 15,2 minutos | [26] |
| Vida media IV (perros) | 5,27 minutos | [26] |
| Biodisponibilidad IM (ratas) | 14–19% | [26] |
| Biodisponibilidad IM (perros) | 45–51% | [26] |
| Tmax (ratas) | ~3 minutos | [26] |
| Metabolito Principal | Prolina (aminoácido) | [26] |
| Estabilidad Gástrica | >24 horas en jugo gástrico humano | [3] |
| Detección en Orina | 4–5 días mediante LC-MS | [26] |
| Dosis Letal | No alcanzada (>2 g/kg IV/IG en ratones) | [9] |
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Predrag Sikiric, MD, PhD, es Profesor en el Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zagreb, Croacia. El Dr. Sikiric es el investigador principal que originalmente aisló BPC-157 del jugo gástrico humano en 1993. Es responsable de la gran mayoría de la literatura existente (más del 80% de los estudios publicados) sobre el péptido. Su trabajo estableció el marco de citoprotección/organoprotección, demostrando los efectos pleiotrópicos de BPC-157 en la curación de órganos (estómago, hígado, músculo, tendón, nervio), el sistema de óxido nítrico y el eje cerebro-intestino. Predrag Sikiric es referenciado como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y desarrollo de BPC-157. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
Ver Perfil Completo del Investigador →Sven Seiwerth, MD, PhD, está afiliado al Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zagreb, Croacia. Colaborador de larga data del Dr. Sikiric, el Dr. Seiwerth se enfoca en los aspectos patológicos e histológicos de los efectos curativos de BPC-157. Su investigación destaca específicamente el papel del péptido en la cicatrización de heridas, la angiogénesis y la reparación tisular en tendones, ligamentos y músculos. Ha coautorado numerosas revisiones clave, incluyendo artículos de referencia sobre BPC-157 y factores de crecimiento angiogénico (2018), cicatrización de heridas (2021) y efectos sobre vasos sanguíneos (2014). Sven Seiwerth es referenciado como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y desarrollo de BPC-157. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
Ver Perfil Completo del Investigador →Dr. Sven Seiwerth is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of BPC-157. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between Pure US Peptide and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientists studying this peptide.
Chung-Hsun Chang, PhD, está afiliado al Instituto de Posgrado en Ciencias Médicas Clínicas, Facultad de Medicina, Universidad Chang Gung, Taiwán. El Dr. Chang dirige un grupo de investigación independiente que ha proporcionado conocimiento crítico sobre los mecanismos moleculares de BPC-157 en el tejido conectivo. Su trabajo demostró que BPC-157 mejora la expresión de los receptores de la hormona del crecimiento en fibroblastos tendinosos y activa la vía FAK-paxilina, promoviendo la migración y reparación celular. Esta investigación se cita frecuentemente como confirmación independiente (no proveniente de Zagreb) de los efectos de BPC-157 en la curación de tejidos blandos. Chung-Hsun Chang es referenciado como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y desarrollo de BPC-157. De ninguna manera este doctor/científico respalda o promueve la compra, venta o uso de este producto por cualquier motivo. No existe afiliación ni relación, implícita o de otro tipo, entre Pure US Peptide y este doctor.
Ver Perfil Completo del Investigador →Dr. Chung-Hsun Chang is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of BPC-157. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between Pure US Peptide and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientists studying this peptide.
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DOISolo para Uso en Investigación (RUO). No destinado al consumo humano, uso clínico, ni como medicamento, alimento, cosmético o dispositivo médico. Este producto no ha sido evaluado por la FDA y se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio in vitro por profesionales calificados.
Each lot is independently tested by accredited third-party laboratories (ISO 17025) at 99%+ purity.
BPC-157 es excepcionalmente estable a temperatura ambiente. Recomendación estándar: -20°C para almacenamiento a largo plazo; soluciones reconstituidas a 2-8°C.
Polvo Liofilizado: BPC-157 se destaca por ser estable a temperatura ambiente — una ventaja distintiva sobre la mayoría de los péptidos termolábiles. Sin embargo, la recomendación estándar es -20°C (-4°F) para almacenamiento a largo plazo y maximizar la vida útil.
Estabilidad Gástrica: Altamente resistente a la hidrólisis y degradación enzimática en jugo gástrico humano, permaneciendo estable durante >24 horas.
Solución Reconstituida: Refrigerar a 2–8°C (36–46°F). Utilizar protocolos estándar de manejo de péptidos: reconstituir con agua bacteriostática o solución salina estéril.
Manipulación: Permitir que el vial alcance la temperatura ambiente antes de abrirlo. Técnica aséptica estándar para todas las preparaciones. Descartar cualquier solución que se vea turbia o contenga material particulado.
“Resumen de Investigación Preclínica Estudios Preclínicos Clave Estudio Modelo Hallazgos Clave Ref He et al.”
Common research questions about BPC-157 — purity, handling, COA documentation, and published-research context.
Verified researcher feedback on BPC-157 — purity, COA accuracy, shipping, and lab support.
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